色盲遗传规律特点(色盲会遗传给下一代吗)

色盲和色弱都是色觉异常的表现。

色弱,可以分辨,但是不能很快地分辨清楚,但是如果两种颜色放在一起还是可以区分的。

色盲,完全不能分辨一些颜色。

接下来,由厦门大学附属厦门眼科中心医生介绍色弱、色盲的遗传规律。

1、男正常,女性携带者

正常男性与女性携带者结婚,其女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能发病。

图片[1]-色盲遗传规律特点(色盲会遗传给下一代吗)-色盲测试图

2、男正常,女色觉异常

儿子肯定发病;女儿肯定为携带者。

图片[2]-色盲遗传规律特点(色盲会遗传给下一代吗)-色盲测试图

3、男色觉异常,女正常

男性色觉异常与正常女子《非携带者》结婚,儿子肯定正常;女儿肯定为携带者《虽然正常,但她的儿子有可能是色觉异常》。

图片[3]-色盲遗传规律特点(色盲会遗传给下一代吗)-色盲测试图

4、男色觉异常,女也色觉异常

男性色觉异常与女性色觉异常婚配,无论是子是女,悲剧一定发生,肯定色觉异常。

还有一种比色弱、色盲更为严重的情况是全色盲,根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如果能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。

全色盲者,七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同观黑白电视一般,仅有明暗之分,而无颜色差别。我们经常能够接触的动物——狗,就是全色盲。

全色盲是一种遗传性眼病,是因为基因缺陷造成的,以下两种突变基因引起的全色盲已经进入了临床实验阶段。

  • 全色盲1型(CNGB3基因突变引起)
  • 全色盲2型(CNGA3基因突变引起)

已明确由上述突变基因,可携带全部临床资料和遗传检测结果,来厦门大学附属厦门眼科中心眼遗传病门诊,进行相应的遗传咨询,以确定疾病的进展程度,评估将来进行基因治疗的可行性及可能的具体治疗方法、疗效及预后,以及必要时的遗传检测结果再确认。

患者目前还没有明确的遗传诊断,和双亲一同来厦门大学附属厦门眼科中心眼遗传病门诊,进行两天的抽血检测及各项临床检查。

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